Casos de éxito con Células Madre | Smart Stem Plus

Pacientes sometidos a Ensayos Clínicos podrían haberse curado con células madre sanguíneas

Hemos conocido a través del New York Times las historias de dos pacientes de Anemia falciforme, que las terapias experimentales pueden haber curado. Ellos son Brandon y Carmen. De ser así, estaríamos hablando de la primera vez que se cura una enfermedad genética común, enfermedad que ya estaba en la lista de los investigadores que comenzaron a pensar en la terapia genética en la década de los 80. Tal vez, por el dolor intenso y accidentes cerebrovasculares que puede provocar en quienes la padecen, impidiendo su vida normal.  

 

Brandon y Carmen  forman parte de un grupo de 9 pacientes sometidos a ensayos clínicos. En los tratamientos experimentales los investigadores atacan el problema de raíz, es decir a nivel genético. La vida de cuatro de estas personas están muy cerca de las normalidad, sin dolores intensos y sin la necesidad de transfusiones mensuales que reunuevan la sangre para aliviar sus signos.

 

La enfermedad de las células falciformes afecta a unos 300.000 bebés al año, que nacen con esa condición, se proyecta que para el 2050 la cifra aumente a 4000.000. Es hereditaria y ataca los glóbulos rojos que transportan el oxígeno por todo el cuerpo. La anemia cambia su forma circular a una forma de media luna o de hoz. Su falta de flexibilidad hace que se rompan al movilizarse a través de los vasos sanguíneos y solo duran de 10 a 20 días, en lugar de los 90 a 120 días normales. Al cuerpo no le da tiempo de crear células nuevas para reemplazar las que perdió. Por ello, es posible que no tenga suficientes glóbulos rojos y así se crea la Anemia. Además, células deformes se atascan en los vasos sanguíneos, causando accidentes cerebrovasculares, daños en órganos y crisis de dolor intenso.

 

En los ensayos se extraen células madre de la médula ósea. Éstas se modifican genéticamente y luego se regresan al torrente sanguíneo del paciente. El objetivo es que estas células modificadas se alojen en la médula ósea, formando glóbulos rojos sanos.

 

La ciencia está dando pasos enormes en la terapia celular, muchos ensayos clínicos devuelven personas a la normalidad de sus vidas, lejos del dolor y del miedo. Nos sumarnos a su celebración y seguimos albergando esperanzas sobre sus usos actuales y futuros.

 

Fuente:

NewYorkTtimes.com Gina Colata “These Patients Had Sickle-Cell Disease. Experimental Therapies Might Have Cured Them”, 27 enero 2019 y MedLinePlus.gov

 

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